热线电话
app星空游戏

对甲苯磺酰胺

对甲苯磺酰胺结构式

结构式

物竞编号 01G8
分子式 C7H9NO2S
分子量 171.22
标签

4-甲苯磺酰胺,

对磺酰胺,

甲苯-4-磺酰胺,

甲苯磺酰胺,

对氨磺酰甲苯,

4 – Toluene sulfonamide,

On sulfonamide,

Toluene -4 – sulfonamide,

Toluene sulfonamide,

On ammonia toluene sulfonyl,

增韧剂,

芳香族含硫化合物

编号系统

CAS号:70-55-3

MDL号:MFCD00011692

EINECS号:200-741-1

RTECS号:XT5075000

BRN号:472689

PubChem号:24854164

物性数据

1.       性状:白色片状或叶状结晶

2.       密度(g/mL,25/4℃):不确定

3.       相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):不确定

4.       熔点(ºC):138.5~139

5.       沸点(ºC,常压):不确定

6.       沸点(ºC, 10mmHg):221

7.       折射率:不确定

8.       闪点(ºC):202

9.       比旋光度(º):不确定

10.    自燃点或引燃温度(ºC):不确定

11.    蒸气压(kPa,25ºC):不确定

12.    饱和蒸气压(kPa,60ºC):不确定

13.    燃烧热(KJ/mol):不确定

14.    临界温度(ºC):不确定

15.    临界压力(KPa):不确定

16.    油水(辛醇/水)分配系数的对数值:不确定

17.    爆炸上限(%,V/V):不确定

18.    爆炸下限(%,V/V):不确定

19.    溶解性:溶于乙醇,难溶于水(0.32 g/100 mL,25 º C)和乙醚。

毒理学数据

急性毒性:小鼠腹腔LC50:250 mg/kg;几尼猪皮下注射LDLo:2 mg/kg; 野生鸟类口经LD50:75 mg/kg;致突变:沙门氏菌在微生物方面的变化测试系统:40 umol/plate;

生态学数据

暂无

分子结构数据

1、  摩尔折射率:43.81

2、  摩尔体积(cm3/mol):134.6

3、  等张比容(90.2K):351.2

4、  表面张力(dyne/cm):46.3

5、  极化率(10-24cm3):17.36

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值(XlogP):无

2.氢键供体数量:1

3.氢键受体数量:3

4.可旋转化学键数量:1

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积68.5

7.重原子数量:11

8.表面电荷:0

9.复杂度:209

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

 

贮存方法

1.采用内层塑料袋,外层编织袋或内层塑料袋、中层用牛皮纸袋,外层编织袋包装。贮运中轻拿轻放、防潮、防热。按易燃有毒物品规定贮运。 2.本品应密封阴凉干燥保存。

合成方法

1.由对甲苯磺酰氯与氨水反应而得。工艺流程:先向胺化锅中放入适量的冰水,再将按质量配比(对甲苯磺酰氯:纯氨=1:0.2)计量好的对甲苯磺酰氯和氨水依次放入锅中,开动搅拌器,利用胺化锅夹套的冷液控制锅内温度至70℃左右(该反应大量放热),然后降温至30℃左右出料。胺化物放入过滤桶过滤,并用温水洗涤,吸干则得固体粉状粗品对甲苯磺酰胺。粗品对甲苯磺酰胺含有少量的邻位体信副产品油状有色物质。利用对位胺易溶于氢氧化钠液的性质及用活性炭脱色,可达到提纯精制目的。物料质量配比为粗对位胺:30%氢氧化钠液碱:水=100:45:1300;粗对位胺:活性炭=100:(2.5-3.5)。按此配方量将水和烧碱放入提纯锅中,打开夹套蒸汽阀加热至70℃,再加入配方量的粗对位胺,开动后搅拌器,待粗对位胺全部溶解时,分次加入配方量的活性炭,继续搅拌0.5h,将料液放入过滤桶,趋热过滤,用热水洗涤,吸干。滤液随即打入精制锅,用盐酸中和至PH值=2-3,降温至30-35℃左右,将料液放入过滤桶过滤,再用水洗至中性,移入离心机离干,即为含水10%的成品,若需要干品,则送到气流烘干器烘干,得含水1%的对甲苯磺酰胺成品。2. 将对甲苯磺酰氯与纯氨依次加入冰水中,控制对甲苯磺酰氯与纯氨的质量配比为1∶ 0.2,搅拌下进行反应,冷却并控制温度为70℃。反应结束后,经冷却、过滤、洗涤得粗品,粗品经碱洗、脱色、水洗、中和、过滤、水洗、干燥即得成品。

用途

1.用于有机合成。对甲苯磺酰胺主要用于合成氯胺-T和氨磺氯霉素(Tevenel)。2.用于合成荧光染料、制造增塑剂、合成树脂、涂料、消毒剂及木材加工光亮剂等。3.主要用作合成水溶性三聚氰胺甲醛树脂的增韧剂。4.在光亮镀镍中作初级光亮剂。用于光亮多层镀镍,使镀层光亮均匀。一般用量0.2~0.3g/L。

扩展阅读https://www.bdmaee.net/dabco-bl-16-catalyst-cas8001-28-0-evonik-germany/
扩展阅读https://www.bdmaee.net/bis2dimethylaminoethylether/
扩展阅读https://www.newtopchem.com/archives/44723
扩展阅读https://www.bdmaee.net/di-n-butyl-tin-diisooctoate/
扩展阅读https://www.newtopchem.com/archives/1155
扩展阅读https://www.bdmaee.net/wp-content/uploads/2022/08/Lupragen-DMI-gel-catalyst-Lupragen-DMI-epoxy-resin-curing-agent-Lupragen-DMI.pdf
扩展阅读https://www.newtopchem.com/archives/44810
扩展阅读https://www.bdmaee.net/wp-content/uploads/2020/06/72.jpg
扩展阅读https://www.bdmaee.net/wp-content/uploads/2022/08/34.jpg
扩展阅读https://www.bdmaee.net/elastomer-catalyst/

标签:
上一篇
下一篇
Baidu
map